7月28日，阿斯利康发布2023年二季度和半年报。 上半年，在新冠产品销售额一下子就下降的情况下，凭借肿瘤、肾脏和代谢、罕见病等多领域的业绩增长，阿斯利康的业绩仍然实现了超预期的增长。 二季度，公司营收114.16亿美元，同比增长9%；上半年总营收222.95亿美元，同比增长4%
没能抓住新冠疫苗机会的Novavax陷入了裁员的处境。 5月9日，Novavax发布2023年财报。报告期内，公司收入8095.10万美元，同比下滑88%。 与此同时，Novavax第一季度财务报表中披露了一项全球重组和成本削减计划，包括整合设施和基本的建设，以及裁员约25%
国产PD-1出海走遍天下。 5月5日，君实生物发布公告表示，与瑞迪博士实验室签署合作协议。根据协议，后者获得君实生物PD-1巴西、墨西哥、哥伦比亚、阿根廷、秘鲁、智利、巴拿马、乌拉圭、印度及南非的商业化权益
因为阿托品走红的兴齐眼药，业绩大变脸。 4月26日，兴齐眼药发布2023年一季度财报。报告期内，公司收入2.86亿元，同比下滑5.1%；扣非净利润1556万元，同比下滑79.32%。 康方生物启动AK112头对头替雷利珠的研究
K药-仑伐替尼组合再次遭遇失利。 4月7日，默沙东/卫材宣布，Keytruda联合Lenvima两项III期研究未达主要终点，分别为一线治疗成人不可切除或转移性晚期黑色素瘤的III期LEAP-003，与治疗微卫星稳定/错配修复完整不可切除或转移性结直肠癌患者的III期LEAP-017
这可能是2023开年18A最大的谜团。在支付1．25亿美元首付款之后，渤健决定终止与诺诚健华关于BTK抑制剂奥布替尼的合作。这也是诺诚健华BTK抑制剂肝损伤故事的续集。在部分市场人士看来，渤健选择退货，问题可能是出在奥布替尼身上，即产品安全性、临床效果不及预期
2022年1月10日，山东省药学会官网公布了最新一版《山东省药品超说明书用药专家共识（2021年版）》（下简称《共识》）。亿腾医药旗下，丙酸氟替卡松吸入用混悬液入选，可用于成人和16岁以上青少年。丙酸
多靶点作用替尼类药物能抑制多条信号通路，对单靶点抑制剂产生耐药的肿瘤患者也能够正常的使用。近几年国内替尼类抗肿瘤药物上市较为密集，且大多为多靶点作用药物。由于肿瘤种类丰富，且死亡率较高，目前尚未有能够彻底治疗的药物，针对肿瘤治疗的药物市场已成为全球第一大药物市场
在全球，氟苯尼考行业产能大多分布在在中国，中国以外别的地方氟苯尼考产量比较小。因此，全球氟苯尼考行业的竞争大多分布在在中国。氟苯尼考是目前常用的一种兽用抗生素，大多数都用在治疗巴斯德氏菌和嗜血杆菌引起的牛呼
多条管线计划于全球商业化，恩沙替尼有望成公司首个出海品种。本文为IPO早知道原创作者｜罗宾据IPO早知道消息，贝达药业股份有限公司（300558．SZ，下称“贝达药业”）已通过港交所聆讯，高盛、UBS、中金为其联席保荐人
2021年3月，深耕体外冲击波碎石领域41年的德国多尼尔医疗科技公司（Dornier MedTech）在中国市场发布重磅新品Dornier Compact SigmaPro（ 多尼尔模块化体外冲击波碎石系统）
动脉网第一时间知悉,专注研究肿瘤浸润淋巴细胞疗法(TIL)疗法的生物技术企业——北京卡替(Chineo)医疗技术有限公司宣布完成亿元Pre-B轮融资,由丰廪资本领投。本次融资将用于支持卡替医疗公司的“超强型TIL”细胞治疗产品完成IND申报
近日，北京诺诚健华医药科技有限公司自主研发的1类新药宜诺凯?（奥布替尼片）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用来医治：（1）既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。（2
12月26日，资本邦获悉，港股公司诺诚健华－B研发的BTK抑制剂奥布替尼（orelabrutinib）昨日正式获得中国国家药监局批准上市，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者；既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤患者
12月21日，资本邦获悉，微芯生物发布公告称，公司产品西奥罗尼胶囊近日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日（2020年12月18日－2020年12月25日）。 图
据IPO早知道消息，上海艾力斯医药科技股份有限公司（688578．SH）于今日在上海证券交易所科创板上市，发行价格22．73元／股。截至9：55，艾力斯股价上涨至41．76元，较发行价上涨83．72％，市值达到188亿元
尼安德特人（Homo neanderthalensis），是一种20万年前活跃在欧洲地区的古人类，他们从12万年前开始统治着整个欧洲、亚洲西部以及非洲北部，但令人惊讶的是，大约在3．5万年前，尼安德特人的生活范围却开始快速缩小，最终在约3万年前完全消失
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理基石药业普拉替尼胶囊（Pralsetinib Capsules，简称“普拉替尼”
2020年7月20日，美国FDA正式批准一项艾维替尼的IND申请，同意启动艾维替尼针对被COVID－19病毒感染导致中度至重度肺炎患者的一项双盲、与标准治疗随机对照的有效性与安全性的二期临床研究。艾维
由百济神州自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（百悦泽）获得中国食品药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准，用来医治既往接受过至少一项疗法的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者，以及既往接受过至少一项疗法的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）／小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
5月26日，百济神州1类新药泽布替尼（研发代号：BGB－3111）的上市审评状态就变成了“在审批”（受理号为CXHS1800024） ，适应症为复发／难治性套细胞淋巴瘤（R／R MCL）。这在某种程度上预示着继美国先行上市后，泽布替尼终于“登陆”国内市场，有望打破国产BTK抑制剂为零的现状。
瑞士伯尔尼大学和病毒与免疫学研究所等机构的研究人员在bioRixv上发表了一篇研究论文，该论文介绍了他们开发的一个基于酵母的合成基因组学平台。通过该平台可以在合成的DNA片段后的一周内合成包括新冠病毒在内的多种病毒
据人民日报消息，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，中国企业百济神州自主研发抗癌新药“泽布替尼”在美国获准上市。由此，泽布替尼成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药，改写中国抗癌药“只进不出”的尴尬历史
“恩沙替尼无法获批的可能性为ZERO。”贝达药业董事长丁列明表示。10月16日，恩沙替尼Ⅱ期临床研究发表于国际医学期刊《柳叶刀·呼吸医学》。该研究旨在评估恩沙替尼治疗克唑替尼治疗失败后的ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变阳性非小细胞肺癌患者的疗效、安全性及生物标志物分析
北京诺诚健华医药科技有限公司（以下简称“诺诚健华”）于今日向港交所提交IPO招股书。诺诚健华是一家处于临床阶段的生物医药公司，通过“自主研发、外部引进与国际合作”相结合，快速研发旨在调节免疫系统并用以治疗自身免疫疾病和肿瘤疾病的多个药品
01文章背景简介BACKGROUND INTRODUCTION肝细胞癌（HCC）发病率很高，在男性癌症患者中排名第五位，在女性中排名第七位。目前，手术切除被认为是HCC的主要治疗方法。然而，术后复发和转移仍然是HCC长期生存的主要障碍
“物换星移几度秋”。在CT历史上，Elscint（爱尔森）、Picker（皮克）、Marconi（马可尼）都曾是如雷贯耳的品牌。“器械汇”按照时间线整理出这几个CT品牌的变迁过程，供朋友们闲暇一读。
这八年，微医董事长廖杰远完整见证了中国移动互联网从成长到成熟的全过程。而微医也从PC端发展到手机端，并不断融入大数据、人工智能等新技术。
《Nature》在线发表了一篇AI研究成果论文，在神经学和AI领域引起了轰动。
